01 · BLEND-IN
액상·페이스트 배합
기존 제형에 소량 혼입. 레진·MTA 실러 매트릭스 전반에 뭉침 없이 균일하게 분산됩니다.
2.5 wt%ISO 6876 물성 충족
세균이 번식할 때
감염 부위의 국소 미세환경에 반응
Nano-Switching Antimicrobial Compound
PURIONIC
필요한 순간에만 켜지는 항균 스위치.
PURIONIC은 세균의 번식, 실내 조명, 체액과의 접촉에 반응해 작동하는 소재입니다. 귀사의 기존 공정 그대로, 제품에 최고의 가치를 탑재합니다.
STEP 01 · TRIGGER세균 번식감염 부위의 미세환경에서 세균이 증식합니다.
99.99%E. coli · 1 min
- 01 Trigger
- 02 Switch on
- 03 Result
적용근관실러 · 뷰티 · 풋케어 원료
01 · At a glance
하나의 원료로, 귀사 제품에 미생물 제어 기능을 더합니다
메디넥스트는 같은 핵심 기술에서 세균·바이러스·임플란트 표면 감염을 다루는 세 가지 라인을 개발했습니다. 효능과 안전성 데이터를 먼저 확보해, 파트너는 검증에 드는 시간을 줄이고 바로 적용 시험을 시작할 수 있습니다.
99.99%
세균·곰팡이 사멸
대장균 1분, 무좀균 24시간 기준 시험 성적
99.9%
바이러스 제거
실내 조명 3분, 자외선 없이 작동
0
생산 설비 변경
배합·펠릿·롤 코팅으로 기존 공정에 투입
4/4
안전성 시험 통과
세포독성·피부자극·급성경피독성, 국제 기준
02 · Industry challenge
오염은 표면에서 시작되지만, 기존 항균 소재로는 한계가 있습니다
대기업 R&D와 소싱 담당자가 기존 항균 첨가제를 검토할 때 부딪히는 네 가지 벽입니다.
CASE · DENTAL
21%
출처: AO/AAP 체계적 문헌고찰, J. Periodontol. 2025
임플란트 환자 5명 중 1명이 임플란트 주위염을 겪습니다
WALL 01
섞으면 물성이 떨어집니다
첨가제가 강도·경화·흐름성을 해쳐 제품을 다시 설계해야 합니다.
WALL 02
쓸수록 효과가 사라집니다
은 이온 등 방출형 소재는 계속 녹아 나오며 효과가 줄어듭니다.
WALL 03
자외선이 있어야 작동합니다
기존 TiO₂ 광촉매는 UV가 필요해 실내 조명에서는 효과가 약합니다.
WALL 04
검증 부담이 큽니다
신규 소재마다 안전성 데이터를 처음부터 쌓아야 출시가 늦어집니다.
TEM · PURIONIC-B · 50 nm
03 · Technology · 50 nm
방출하지 않고,
반응합니다.
나노스위칭 복합체는 항상 무언가를 내보내는 소재가 아닙니다. 세균 번식, 실내광, 체액 접촉처럼 사용 환경의 조건이 갖춰질 때 기능이 켜집니다. 같은 핵심 기술에서 B·V·I 세 가지 라인이 나옵니다.
LineTrigger · 이럴 때Switch on · 작동Applications · 적용
BBacteria
빠르게 살균
대장균 1분 만에 99.99%
근관실러 · 원료
치과, 뷰티, 풋케어
VVirus
실내 조명을 받을 때
가시광선(λ>400 nm), 자외선 불필요
바이러스 불활성화
계면 전하 이동(IFCT) · 3분 만에 99.9%
필터 · 플라스틱 · 실리콘
공조, 가전, 필름, 시니어케어
IImplant
체액에 닿을 때
체내 인산염 환경에 반응
살균 후 뼈와 결합
나노플라워 구조로 변환 · 항균 90% 이상 유지
치과 임플란트
임플란트 표면 처리
기존 은(Ag) 방출형 소재
Release- 작동 방식
- 은 이온이 계속 녹아 나옴
- 지속성
- 쓸수록 효과 감소
- 빛 활용
- 빛과 무관
- 임플란트 표면
- 항균 코팅에 그침
PURIONIC
Switch- 작동 방식
- 필요한 상황에서만 기능이 켜짐
- 지속성
- 반복 사용·3주 후 99.1% 유지
- 빛 활용
- 실내 조명으로 반복 작동
- 임플란트 표면
- 살균 후 뼈와 붙는 표면으로 변신
비교 기준: 해외 주요 은 기반 항균 소재 기업의 공개 자료
04 · Efficacy · 90 mm dish
1분부터 24시간까지, 5종 균 모두 99% 이상 제거
PURIONIC-B는 대장균, 황색포도상구균, 여드름균, 무좀균과 치근단 감염의 원인균인 장구균을 짧은 노출만으로 불활성화합니다. 슬라이더를 움직여 처리 전후 배양 접시를 비교해 보세요.
처리 전처리 후
99.99%
E. coli · 작용 시간 1분
대장균 · 식중독·감염의 대표 원인균
막대 끝 = 해당 항균력에 도달한 작용 시간. PURIONIC-B 기준, 출처: MEDINEXT 카탈로그 v2
흐르는 물속에서도 바이오필름 제거
지속적인 유체 흐름이 있는 동적 환경에서도 표면에 고착된 바이오필름을 효과적으로 걷어냅니다. 오른쪽 열지도의 분홍색은 제거된 영역입니다.
Virus · PURIONIC-V자외선 불필요
99.9%
가시광선 3분 노출로 바이러스 불활성화
기존 TiO₂ 광촉매는 자외선처럼 에너지가 높은 빛에서만 활성화됩니다. PURIONIC-V는 가시광선에 바로 반응합니다. 시험 바이러스 Phi X 174, λ>400 nm.
7×
전기방사 필터, 가시광 조건 불활성화 속도 (암조건 대비)
99.1%
PDMS, 5회 이상 반복·상온 3주 후 초기 성능 유지
PURIONIC-V · TEM 및 원소 분포 분석
FUNGI · T. RUBRUM · 공식 시험성적서
99.99%
무좀·손발톱 무좀 원인균 제거, 24시간
05 · Safety
국제 기준 초기 안전성 시험 4건, 모두 충족했습니다
미리 확보한 국제 기준 데이터로 고객사의 도입 검토와 인허가 준비 기간을 줄입니다. 제품군에 따라 추가로 필요한 항목은 PoC 단계에서 함께 정의합니다.
PASS
세포독성 · PURIONIC-B
83.7%세포 생존율, 기준 70% 이상 충족
ISO 10993-5PASS
세포독성 · PURIONIC-V
83.6%세포 생존율, 기준 70% 이상 충족
ISO 10993-5PASS
피부 자극·부식성
0.0홍반·부종 없음, 무자극 판정
GHSPASS
급성 경피독성
0%2,000 mg/kg 고용량에서도 치사율 0, 위험 등급 비분류
OECD TG 402FDA 승인 생체 적합 물질(TiO₂)과 동등한 세포 생존율
고농도 조건에서도 마우스 섬유아세포와 치주인대 섬유아세포 모두 무독성 기준을 충족했습니다. 점선은 ISO 10993-5 무독성 기준선 70%입니다.
시험 조건 자세히 보기
| 시험 | 규격 | 시험계 · 조건 | 결과 |
|---|---|---|---|
| 세포독성 (B) | ISO 10993-5 | L929 마우스 섬유아세포 · HPdLF 치주인대 섬유아세포, 최고 70 µg/mL | 생존율 83.7% / 82.4%, 무독성 |
| 세포독성 (V) | ISO 10993-5 | L929 마우스 섬유아세포, 최고 100 µg/mL | 생존율 83.6%, 무독성 |
| 피부 자극·부식성 | GHS | 토끼 피부 4시간 직접 적용, 최장 72시간 관찰 | 반응 점수 0.0, 무자극 |
| 급성 경피독성 | OECD TG 402 | SD Rat(암컷), 24시간 단회 경피 첩포, 2,000 mg/kg B.W., 14일 관찰 | 치사율 0%, 전신 이상·장기 이상 소견 없음, GHS Category 5 / Unclassified |
06 · Drop-in integration · 50 µm
귀사의 생산 설비는 그대로, 배합만 바꾸면 됩니다
라인을 새로 깔 필요 없이 공정에 맞는 원료 형태만 정하면 기존 설비로 시생산할 수 있습니다. 적용 형태별 최적 혼입률은 PoC에서 함께 찾습니다.
02 · MASTERBATCH
플라스틱 펠릿 (PP)
마스터배치 펠릿으로 공급해 기존 압출 설비에 바로 투입. 활성 물질이 표면에 모여 기계적·열적 물성은 그대로입니다.
PP압출 적용 확인
03 · ROLL PROCESS
필터 · 필름 · 패드
나노섬유 네트워크에 고르게 분산되고, 기존 Roll-to-roll 공정으로 대량 생산할 수 있습니다.
7×가시광 불활성화 속도
04 · ELASTOMER
실리콘 (PDMS)
친수성 입자가 소수성 고분자 표면으로 이동하는 표면 편석 기술로, 입자를 제품 표면에 집중시킵니다.
99.1%3주 후 성능 유지율
07 · Case studies · 10 µm
실제 제품에서 확인한 두 가지 사례
치과 근관실러와 임플란트 표면은 감염 관리가 가장 까다로운 분야입니다. PURIONIC은 두 분야에서 제품 본연의 성능을 지키며 항균 기능을 더했습니다.
Case 01 · Root canal sealer · PURIONIC-B
실러에 2.5%만 섞으면, 1시간 만에 감염균 제거
미세 구조 깊숙이 침투하는 난치성 장구균을 1시간 안에 억제해 시술 초기 재감염 위험을 줄입니다. 실러 제조사는 설비 변경 없이 배합만 바꿔 항균 실러를 출시할 수 있습니다.
E. faecalis · 접촉 1시간 · 2.5 wt%항균력
ISO 6876 · 핵심 물성 3항목 충족
PASS경화 시간
PASS피막도
PASS흐름성
0 h
STAGE 1 · 살균
0h2h4h6h9h24h
Case 02 · Implant surface · PURIONIC-I
식립 순간 감염을 막고, 뼈와 붙는 표면으로 변합니다
PURIONIC-I는 체내 인산염 환경에 반응해 스스로 나노 구조를 바꿉니다. 체액에 닿은 뒤 24시간 동안 표면이 나노플라워 구조로 변하며, 이 표면은 물이 즉시 넓게 퍼지는 초친수성을 띱니다. 혈액과 단백질의 흡착을 도와 골융합을 앞당깁니다.
STAGE 1 · 식립 직후강력한 살균으로 초기 감염 차단
STAGE 2 · 회복기골세포 친화 표면, 항균 90% 이상 장기 유지
표면·세포 연구 단계 결과 · Kim et al. (2026) · 출처: 카탈로그 v2
08 · Applications
치과·의료에서 가전, 뷰티, 폴리머까지
여기에 없는 제품군도 적용 형태(배합·펠릿·롤 공정)가 맞으면 검토할 수 있습니다.
치과 · 의료기기
근관실러, 임플란트 표면, 항균 의료기기 코팅
BI
공조 · 가전
공조(HVAC) 필터, 공기청정 필터, 가전 플라스틱 부품
V
생활용품
실리콘 제품, 필름, 패드 등 손이 닿는 표면
V
뷰티 · 풋케어
화장품·풋케어 원료, 인솔·양말 등 섬유 소재
B
플라스틱 · 소재
PP 마스터배치, 컴파운드, 성형 부품
V
병원 · 시니어케어
병원용 패드·마스크, 시니어 케어 용품
BV
09 · Readiness
7개 개발 과제 중 5개가 제품 적용 검증 단계에 있습니다
진한 막대는 파트너가 가장 빠르게 PoC로 들어갈 수 있는 과제입니다. 오른쪽 열이 각 과제의 다음 단계이자 협업 기회입니다.
라인적용 제품소재 개발실험실 검증제품 적용고객사 테스트인증·양산협업 기회
B근관 실러
ISO 6876 충족
실러 제조사 PoCB풋케어 원료
진균 성적서 확보
브랜드사 샘플 평가V실리콘 (PDMS)
성능 99.1% 유지
의료·생활용품사 평가VPP 마스터배치
압출 적용 확인
컴파운더 파일럿V전기방사 필터
가시광 7배 성능
필터·가전사 PoCI임플란트 표면
실험실 검증 완료
임플란트사 공동개발V의약 응용 (STI)
시험 진행 중
제약사 공동개발단계는 카탈로그 v2 시험 데이터 기준
10 · Partnership
귀사의 목표에 맞춰 네 가지 방식으로 협력합니다
빠른 출시, 독자 제품 개발, 기술 확보 중 무엇이 목표인지에 따라 협업 형태를 고릅니다. 모든 협업은 NDA와 소규모 PoC로 시작합니다.
SUPPLY
원료 공급
검증된 원료를 귀사 제형에 바로 적용합니다.
- 대상
- 화장품·풋케어 브랜드, 섬유 업체
CO-DEVELOPMENT
공동개발 + 공급
배합을 함께 최적화하고, 출시 후 원료를 장기 공급합니다.
- 대상
- 근관실러 등 치과·의료 재료 제조사
MATERIALS
소재 공급
펠릿·필터·패드 소재 형태로 기존 라인에 공급합니다.
- 대상
- 필터·가전·플라스틱 제조사
LICENSING
라이선스 + 로열티
고부가 제품에 기술을 라이선스해 함께 사업화합니다.
- 대상
- 임플란트 제조사, 글로벌 제약사
작게 시작해 빠르게 검증하는 5단계 PoC
과제 정의 · NDA
적용 제품, 목표 성능, 평가 기준을 함께 정합니다.
샘플 · 배합 설계
공정에 맞는 원료 형태와 혼입 조건을 제안하고 샘플을 공급합니다.
공동 평가
효능·물성·안전성을 귀사 기준으로 함께 시험합니다.
파일럿 생산
기존 설비로 시생산해 품질과 양산성을 확인합니다.
공급 · 라이선스 계약
공급 체계 또는 라이선스 조건을 확정합니다.
MEDINEXT가 제공합니다
- 평가용 샘플과 배합·적용 가이드
- 보유 효능·안전성 시험 데이터
- 소재 합성·분석·성능 평가 기술 지원
- 품질 문서·인허가 자료 대응
파트너께 요청드립니다
- 대상 제품과 생산 공정 정보
- 목표 성능과 평가 기준
- 시생산 라인과 평가 일정
- R&D·소싱 담당 창구
11 · Team
기술을 제품과 매출로 연결하는 실행 조직
소재 합성부터 품질·인허가, 임상 검증, 사업화까지 한 팀 안에서 해결합니다. 각 기능별 담당자가 PoC의 직접 창구가 됩니다.
CEO · Founder
강준구JUNGU KANG
대표이사 · 사업화·전략 총괄
연세대 생명공학 학사, 연세대 치의학전문대학원 석사. 의료·바이오 제품 사업화와 임상·사업화 전략을 총괄합니다.
COO박민관MINKWAN PARK
사업개발 · 투자유치 · 운영
호주 Monash University 경영학. 덴탈케어 제품 다수 개발, 특허 다수, LAB 운영 15년
CPO유인범INBEOM YOO
제품 총괄 · 기획 · PM
중앙대 산업디자인. 헬스케어기기 제품 기획·개발 10년차, ODM 대응 및 R&D 사업 다수 수행
QA · RA이승훈SEUNGHOON LEE
품질·RA 관리 · 의료기기 대응
연세대 전자공학, 연세대 정보대학원 석사. 前 롯데정보통신·멤버스, 품질문서·인허가 자료 관리
CLINICAL조승현SEUNGHYUN CHO
임상 · 제품검증 총괄
연세대 간호학, 부산대 치의학전문대학원 석사. 제품 적용성 및 사용성 검증 책임
R&D김세연SEYEON KIM
책임연구원
한국기술교육대 화학공학 학사·석사. 나노소재 합성·분석 및 성능평가 담당
Advisory group
기술·의과·치과·투자·특허 분야 전문가 자문단
기술
박수민
한국기술교육대 에너지신소재화학공학부 교수. 기능성 나노소재 및 에너지·바이오 융합 소재 전문가
기술
김덕호
미국 존스홉킨스대 바이오의공학과 교수. 글로벌 생명공학혁신센터(JHBIC) 센터장
의과
김진우
이화여대 의과대학 구강악안면외과학교실 교수. 現 이화 난치성 악골괴사 치료연구센터장, 치의학 분야 최초 한림원 회원
의과
문인석
연세대 의과대학 이비인후과학교실 교수. 대한이비인후과 학술이사
치과
송제선
연세대 치과병원 소아치과학 교수. 대한소아치과학회 학술이사
치과
권재성
연세대 치과대학 치과생체재료공학교실 교수. 식약처 국제표준 전문위원
투자
안성제
린드먼아시아인베스트먼트(주) 전무, 투자본부. 미국공인회계사
특허·법
이연구
법무법인 도하 대표변호사
설립2026.02
(주)메디넥스트 · 대표이사 강준구
지원 · 투자TIPS
TIPS 선정 · Seed 2억 원 (JNPMEDI, 인천·강원창조경제혁신센터)
지식재산3 + 2
특허 출원 3건, 등록 2건
거점춘천 · 서울
본사 강원 춘천 ICT벤처센터 · 연구소 서울 금천구 가산동
Let's build it together
귀사의 다음 제품, PURIONIC으로.
적용을 검토하실 제품과 공정을 알려주시면, 맞춤 샘플과 PoC 계획을 제안드립니다.